Хлоридин инструкция по применению цена и отзывы

Взаимодействия

Противомалярийные средства повышают (взаимно) активность. Хинидин и варфарин увеличивают токсичность. Антифолиевые препараты и цитостатики потенцируют миелосупрессию, даунорубицин и цитозин-арабинозид — риск аплазии костного мозга. Препятствует связыванию варфарина с белками. У детей с лейкемией и поражением ЦНС сочетание с метотрексатом повышает риск возникновения судорог.

Хлоридин усиливает антифолиевое действие ЛС — ингибиторов фолиевого обмена, а также препаратов, угнетающих костномозговое кроветворение и миелосупрессорное действие цитостатиков. Хлоридин повышает токсическое действие непрямых антикоагулянтов и хинидина. Совместный прием с лоразепамом усиливает риск токсического поражения печени.

Противопоказания

— малярия — в сочетании с хингамином или сульфаниламидами; — токсоплазмоз — в сочетании с сульфадимезином.

— Заболевания кроветворных органов и почек.

Гиперчувствительность, заболевания кроветворных органов и почек, I триместр беременности, кормление грудью (на время лечения исключено), грудной возраст (до 2 месяцев).

Высокая чувствительность к Хлоридину, заболевания почек, кроветворных органов, I триместр беременности, лактация, возраст до 2 месяцев. Принимать с осторожностью при дефиците фолиевой кислоты, заболеваниях печени, судорогах.

Различные побочные явления

Тошнота, рвота, анорексия, спастические боли в животе, сухость в полости рта и горле, диарея, недомогание, головная боль, слабость, головокружение, бессонница, депрессия, судороги, лихорадка, тромбоцитопения, легочная эозинофилия, дерматит, сыпь, нарушения пигментации кожи; при дозе 75 мг и выше — нарушения сердечного ритма , гематурия, в более высоких дозах — циркуляторный коллапс, изъязвления в полости рта, мегалобластная анемия, лейкопения, атрофический глоссит, у новорожденных с врожденным токсоплазмозом — гиперфенилаланинемия, при длительном лечении токсоплазмоза — риск развития опухолей.

Синонимы препарата

Доксициклин

, Потесептил,

Сульфадиметоксин

,

Сульфапиридазин

, Акрихин, Бигумаль

Пириметамин

, Метакельфин, Плаквенил,

Примахин

,

Хингамин

, Хинин, Доксибене, Ко-тримоксазол, Лариам, Потесептил,

Сульфадиметоксин

,

Сульфапиридазин

, Акрихин, Бигумаль

Дараприм, Тиндурин

Фарм.Действие препарата

Фармакологическое действие — противопротозойное. Ингибирует дигидрофолатредуктазу, нарушает образование тетрагидрофолиевой кислоты и останавливает катализируемые процессы.Эффективен в отношении токсоплазм, лейшманий, малярийных плазмодий. Влияет на бесполые эритроцитарные, тканевые преэритроцитарные формы и повреждает гамонты всех видов плазмодия, блокирует спорогонию в организме комара и препятствует циклическому распространению малярии;

устойчивость плазмодий к пириметамину развивается быстро. Действует на лейшманий в жгутиковой стадии и нарушает их развитие в теле комара. После приема внутрь всасывается медленно, максимальная концентрация регистрируется через 2-7 ч. Длительно циркулирует в крови (в течение 1 недели после однократного приема).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

Хлоридин обладает антитоксоплазмоидным и противомалярийным действием. В основе механизма действия лежит блокировка фолатредуктазы, осуществляющую переход фолиевой кислоты в фолиновую. Препарат обладает выраженной активностью в отношении плазмодиев (Plasmodium vivax, falciparum, malariae), вызывающих различные виды малярии, а также возбудителя Toxoplasma gondii (токсоплазмоза), оказывает шизонтоцидное действие.

Хлоридин активен, как в отношении плазмодиев, циркулирующих в кровеносном русле, так и относительно плазмодиев, находящихся в гепатоцитах. Препарат в человеческом организме оказывает влияния на половые формы малярийного плазмодия, однако, подавляет процесс оплодотворения гамонт в организме переносчика.

Оказывает спороцидный эффект относительно Plasmodium falciparum/vivax и снижает циклическую передачу спор при условии широкого использования. Активность препарата относительно возбудителя токсоплазмоза усиливается при его сочетанном приеме с сульфаниламидами. У плазмодиев быстро развивается устойчивость к препарату.

Фармакокинетика

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Хлоридин при приеме внутрь в ЖКТ всасывается относительно медленно, достигая максимальной концентрации в крови через 4-6 часов. Связь с белками крови 80%. Аккумулируется в организме, преимущественно в селезенке, печени, почках. В крови после однократного приема циркулирует на протяжении 7-8 суток. Период полувыведения длительный, порядка — 90 часов. Проникает через ГЭБ. Выводится в виде метаболитов почками, частично с грудным молоком. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 110 часов.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Псориаз и Онкология
Adblock detector