Спарфло инструкция по применению цена аналоги и отзывы

Фармакологические свойства

Спарфло относится к категории лекарственных средств антибактериального действия. Это средство входит в группу фторхинолонов. С его помощью можно справиться с различными нарушениями бактериального происхождения. Однако назначать таблетки должен исключительно врач.

Фармакодинамика

Спарфлоксацин – производное фторхинолона, противомикробный препарат, ингибитор бактериальной ДНК-гиразы, деспирализующей участки хромосомных ДНК.

Спарфло отличается низкой токсичностью в отношении клеток макроорганизма, что объясняется отсутствием в их структуре гираз. Обеспечивает бактерицидный и противомикробный эффекты в отношении грамотрицательной и грамположительной флоры. Имеет повышенную активность к грамположительным коккам и анаэробам в сравнении с предшествующими поколениями фторхинолонов. В отношении грамотрицательной флоры проявляет активность, аналогичную действию аминогликозидов.

Бактерицидное действие на грамположительные микроорганизмы обеспечивается лишь в период деления, на грамотрицательные организмы – в периоды деления и покоя (воздействует на ДНК-гиразу и способствует лизису клеточной стенки).

Спарфло препятствует транскрипции генетического материала бактерий, что предотвращает их нормальный метаболизм и снижает способность к делению. В результате такого эффекта не происходит параллельная выработка устойчивости к прочим антибиотикам не из группы ингибиторов гиразы, а также обеспечивается высокая эффективность препарата в отношении бактерий, устойчивых к пенициллинам, аминогликозидам, тетрациклинам, цефалоспоринам и другим антибиотикам.

Спарфло инструкция по применению цена аналоги и отзывы

Чувствительностью к спарфлоксацину обладают следующие патогенные микроорганизмы: Shigella spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Hafnia spp., Serratia spp., Proteus spp. (индол-отрицательные и индол-положительные), Providencia spp., Edwardsiella spp.

, Yersinia spp., Morganella spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Pasteurella spp., Plesiomonas spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Neisseria spp., Legionella spp., Acinetobacter spp., Moraxella spp., Staphylococcus spp., Brucella spp., Mycoplasma pneumonia, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium spp., Listeria spp., Xanthomonas maltophilia, Chlamydia spp.

Спарфлоксацин высокоактивен в отношении различных штаммов Mycobacterium tuberculosis, в том числе множественнорезистентных.

К спарфлоксацину, как правило, чувствительны Ureaplasma urealyticum, Enterococcus faecium, Nocardia asteroids. Умеренной чувствительностью обладают следующие микроорганизмы: Flavobacterium spp., Gardnerella spp., Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp., Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Streptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum.

Анаэробные микроорганизмы, за некоторыми исключениями, имеют умеренную чувствительность (Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.) или устойчивость (Bacteroides spp.). Спарфлоксацин неэффективен против Treponema pallidum.

Развитие резистентности к спарфлоксацину происходит крайне медленно, так как после его применения персистирующие микроорганизмы практически полностью исчезают, а у бактериальных клеток отсутствуют инактивирующие его ферменты.

Перекрестная резистентность к прочим противомикробным препаратам не зафиксирована.

Уступает ципрофлоксацину по активности в отношении грамотрицательных бацилл, в частности, Pseudomonas aeruginosa.

Спарфло инструкция по применению цена аналоги и отзывы

Имеет постантибиотический эффект: на протяжении 0,5–4 часов после исчезновения спарфлоксацина из плазмы микроорганизмы не размножаются.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция составляет около 90%. Прием Спарфло с молоком или пищей не влияет на степень всасывания. В последнем случае скорость всасывания замедляется, но без изменения степени абсорбции, и максимальная концентрация спарфлоксацина отмечается приблизительно на 30 минут позднее, чем при приеме натощак.

Препарат хорошо распределяется по тканям организма (за исключением богатой жирами ткани, включая нервную). Концентрация в плазме ниже, чем в жидкостях и тканях нижних дыхательных путей. В высоких концентрациях обнаруживается в альвеолярных макрофагах. В слюне, желчи, органах брюшной полости, малого таза, кишечнике, почках, мочевыводящих органах, бронхиальном секрете, легочной ткани, мышцах, костной ткани, синовиальной жидкости, суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже достигаются терапевтические концентрации. Во внутриглазной и спинномозговой жидкостях обнаруживается 10% от содержания препарата в плазме.

Объем распределения составляет 3,9 0,8 л/кг и превышает аналогичные показатели для других фторхинолонов. Около 45% связывается с белками плазмы крови (главным образом с альбуминами).

После перорального приема Спарфло в дозе 400 мг максимальная концентрация достигается через 3–6 часов. В тканях концентрация в 2–12 раз превышает аналогичный показатель для плазмы. Зависимость концентрации препарата в сыворотке крови от принятой дозы имеет линейный характер.

При кислых значениях pH активность несколько снижается.

Метаболизируется в печени, от 30 до 50% выводится с калом, остальное – с мочой (вследствие тубулярной фильтрации и канальцевой секреции). Около 10% от принятой дозы выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет от 16 до 30 часов. При почечной недостаточности период полувыведения увеличивается.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью доля выводимого через почки препарата снижается. При клиренсе креатинина более 20 мл/мин кумулирование в организме не наблюдается, так как параллельно увеличивается метаболизм и выведение с калом.

При инфицировании мочевыводящих путей и почек часто повышается температура и возникают сильные боли в поясничной области, избавиться от этих симптомов поможет Спарфло

5-Амино-1-циклопропил-7-(3,5-диметил-1-пиперазинил)-6,8-дифтор-1,4-дигидро-4- оксо-цис-3-хинолинкарбоновая кислота

Спарфлоксацин – фторхинолоновое антибактериальное средство. Представляет собой желтый мелкий кристаллический порошок, который плохо растворяется в этаноле, умерено – в хлороформе и ледяной уксусной кислоте, нерастворим в эфире и воде.

Молекулярная масса = 392,4 грамма на моль. Впускается в виде таблеток в пленочной оболочке для приема внутрь.

Фармакологическое действие

Спарфло обладает противомикробным, бактерицидным, антибактериальнымдействием.

Фармакокинетика

Спарфло обладает бактерицидным действием путем ингибирования ДНК-гиразы (топоизомеразы II), фермента, ответственного за противодействие чрезмерному сверхскручиванию ДНК во время репликации или транскрипции, и топоизомеразы IV, фермента, который помогает отделить дочерние молекулы ДНК. У группы грамотрицательных бактерий основной мишенью является субъединица ДНК-гиразы А, тогда как основной мишенью у грамположительных бактерий обычно является топоизомераза IV.

Спарфлоксацин проявляет зависимую от концентрации фармакодинамику, где отношение площади под кривые концентрации свободного лекарственного средства к минимальной ингибирующей концентрации (отношение AUC: MIC), по-видимому, наилучшим образом коррелирует с антибактериальной активностью. Кроме того, спарфлоксацин и другие хинолоны проявляют пролонгированный постантибиотический эффект (ПАЭ) для грамотрицательных организмов.

Критерии интерпретации фторхинолона для восприимчивости определяются патогеном. MIC описаныдля S. pneumoniae и Enterococcus sp. как восприимчивый при 1 мкг/мл или менее, промежуточный при 2 мкг/мл и устойчивый при 4 мкг/мл или более. MIC определены для Staphylococcus sp. как восприимчивый при 0,5 мкг/мл или менее, промежуточный при 1 мкг/мл и устойчивый при 2 мкг/мл или более.

MIC для энтеробактерий и анаэробов определены как восприимчивые при 2 мкг/мл или менее, промежуточные при 4 мкг/мл и устойчивые при 8 мкг/мл или более. МИК определены для H. influenzae или H. parainfluenzae как восприимчивые в концентрации 1 мкг/мл или менее. МИК определены для Y. pestis как восприимчивые в концентрации 0,25 мкг/мл или менее.

Вспомогательным компонентном препарата является кукурузный крахмал

Резистентность к хинолонам, включая спарфлоксацин, может возникать из-за многоэтапных мутаций в определенных областях целевых бактериальных ферментов топоизомеразы IV и ДНК-гиразы, называемых областями, определяющими устойчивость к хинолонам (QRDR), или через измененный отток.
Спарфло вводят перорально, внутривенно и местно в глаз.

Попав в системный кровоток, препарат на 30-50% связывается с сывороточными белками независимо от концентрации. Спарфлоксацин широко распространен в организме и хорошо проникает в дыхательные ткани и жидкости. Он также имеет отличное проникновение в ткани глаза.
Спарфлоксацин метаболизируется через конъюгацию с глюкуронидом и сульфатом.

Ферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме спарфлоксацина и не подвержены влиянию спарфлоксацина. Глюкуронидный и сульфатный конъюгаты составляют около 14% и 38% от введенной дозы соответственно. Пиковые концентрации в плазме глюкуронидного конъюгата составляют примерно 40% от концентрации исходного лекарственного средства, в то время как в плазме концентрация сульфидного конъюгата обычно меньше, чем 10% от концентрации спарфлоксацина.

Устранение неизмененного спарфлоксацина происходит через мочу (около 20%) и кал (около 25%). Метаболит глюкуронида выводится исключительно с мочой, а метаболит сульфата выводится преимущественно с калом. Приблизительно 97% от общей пероральной дозы выводится в виде неизмененного лекарственного средства или известных метаболитов.

Период полувыведения спарфлоксацина составляет приблизительно 12 часов.
После перорального приема спарфлоксацин хорошо всасывается с абсолютной биодоступностью приблизительно 90%. У здоровых добровольцев добавки кальция не оказали значительного влияния на AUC спарфлоксацина, однако среднее значение Cmax было несколько снижено, а время до Cmax было увеличено по сравнению с спарфлоксацином, принимаемым отдельно.

Как и в случае с другими хинолонами, железо и антациды значительно снижают биодоступность спарфлоксацина. Администрация с высоким содержанием жиров не влияет на всасывание спарфлоксацина. Раздавленные таблетки, вводимые через назогастральный зонд с водой или энтеральным кормлением, не изменяли фармакокинетику спарфлоксацина у здоровых добровольцев.
После применения двусторонних местных глазных доз 0,5% офтальмологического раствора спарфлоксацина происходит минимальное поглощение.

В первые сутки принимается 200 мг лекарства один раз в сутки

Бактерицидное, антибактериальное.

Медикамент относится к категории противомикробных средств. Его воздействие направлено на ингибирование ДНК-гиразы микробов. Благодаря такому процессу происходит предотвращение репликации бактериальной ДНК. Бактерицидное воздействие наблюдается на грамположительных бактерий во время их активного деления и грамотрицательных бактерий в период размножения и покоя.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Спарфлоксацин является производным фторхинолона, его противомикробное действие реализуется по механизму ингибирования бактериальной ДНК-гиразы, которая деспирализует участки хромосом ДНК и снижает способность бактерий к делению, причем, в клетках макроорганизма отсутствуют гиразы, и потому — препарат малотоксичен. Также влияет на лизис клеточной стенки, что оказывает бактерицидный эффект на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя.

Постантибиотический эффект сохраняется в течение 0,5–4 часов после исчезновения активного вещества из плазмы.

Как бактерицидное средство широкого спектра действия активен в отношении грамположительной(в т.ч. кокки и анаэробы) и грамотрицательнойфлоры (активность близка к аминогликозидам).

Абсорбция после приема составляет примерно 90% и не зависит от приёмов пищи или молока. Максимум концентрации отмечается приблизительно на 0,5 часа позднее, чем после приема препарата натощак.

Распределяется спарфлоксацинв тканях организма хорошо, за исключением нервной ткани и тканей богатых жирами. Уровень связывания с белками-альбуминами составляет 45%. Объем распределения около 3,9 (±0,8) л/кг. Cmax дозы 400 мг достигается через 3–6 ч, и дает концентрацию в тканях в 2–12 раз большую, чем в крови.

Метаболизм происходит в печени, а процесс выведения — вместе с каловыми массами на 30–50%, с мочой в неизмененном виде 10% от дозы принятой перорально (за счет тубулярной фильтрации и канальцевой секреции). Период полувыведения — 16–30 ч, при почечной недостаточности он удлиняется, однако кумулирования не происходит за счет выведения вместе с каловыми массами.

Антибиотик из категории фторхинолов запрещается принимать женщинам во время беременности на любом сроке и в период лактации

Спарфлоксацин проявляет свойства противомикробного средства широкого спектра действия. В основном активно по отношению к грамотрицательным бактериям. Вещество ингибирует фермент бактериальную ДНК-гиразу, принимающую участие в процессе спирализации хромосомных молекул ДНК. Активность средства снижается в кислой среде.

Лекарство воздействует на Staphyloccus aureus, Salmonella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium tuberculosis (устойчивые к антибиотикам штаммы), Haemophilus influenzae, Streptoccus pneumoniae, Schigella spp., Mycoplasma pneumoniae, Enterobacter cloacae, Haemophilus parainfluenzae, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae. К антибиотику чувствительны даже некоторые микробы, устойчивые у другим фторхинолонам.

При приеме с пищей фармакокинетические параметры вещества не изменяются, лекарство достаточно медленно усваивается в пищеварительном тракте. Биологическая доступность составляет порядка 92%. Максимальной концентрации лекарство достигает в течение 4 часов. Степень связывания с альбуминами крови около 45%.

Средство выделяется с молоком при грудном вскармливании и преодолевает гематоэнцефалический барьер. Метаболизм происходит в тканях печени. Период полувыведения составляет 20 часов. Выводится лекарство с мочой и каловыми массами.

Во время лечения Спарфлоксацином наблюдались фототоксические реакции легкой, средней и тяжелой степени тяжести, в том числе при однократном приеме, при воздействии рассеянного и затененного света. Лекарство не оказывает мутагенного, канцерогенного влияния, не снижает фертильность, не оказывает тератогенного эффекта.

Спарфло: спектр действия атибиотика, фармакологические свойства, показания к применению

Препарат эффективен при инфекционно-воспалительных заболеваниях:

  • дыхательных путей: пневмония, туберкулез, обострение хронических обструктивных заболеваний легких, связанных с Streptococcus pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae;
  • среднего уха и придаточных пазух носа, вызванных грамотрицательной флорой, к примеру, Pseudomonas sрр., Staphylococcus spp.;
  • глаз;
  • почек, мочевыводящих путей: при цистите, негонококковомуретрите, пиелите;
  • половых органов: назначают при аднексите, простатите;
  • брюшной полости, ЖКТ, желчных путей;
  • при абсцессах, пиодермии, фурункулезе, инфекционном дерматите, лепре;
  • костей, суставов (к примеру, при остеомиелите);
  • гинекологические: гонорея, хламидиоз.

Кроме того, Спарфло показан при инфекциях на фоне иммунодефицита, при лечении иммунодепрессивнымипрепаратами, больным с нейтропенией.

  • гиперчувствительность к составляющим Спарфло;
  • эпилепсия;
  • возрастная категория: до 18 и пациенты с незавершенным процессом формирования скелета;
  • на ЭКГ удлинен интервал Q-Т, наличие других факторов риска развития аритмии: гипокалиемия, брадикардия, фибрилляция предсердий, сердечная хроническая недостаточность;
  • дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • тяжелая форма почечной недостаточности;
  • период грудного вскармливания и беременность.

С осторожностью рекомендуется применять при атеросклерозе сосудов головного мозга и нарушениях мозгового кровообращения.

Лекарство могут использовать далеко не все. К абсолютным противопоказаниям относят следующее:

  • сложные формы недостаточности почек;
  • увеличение интервала QT и прочие нарушения, которые способствуют появлению аритмии;
  • эпилептические приступы;
  • нехватка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • возраст менее 18 лет – это противопоказанием обусловлено неполным развитием скелета;
  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к ингредиентам.

Согласно инструкции, Спарфло применяют при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к спарфлоксацину:

  • инфекции придаточных носовых пазух и среднего уха (в особенности инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями, в том числе Staphylococcus spp. и Pseudomonas spp.);
  • инфекции органов дыхания (включая обострения хронических обструктивных заболеваний легких и пневмонии, вызванные Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonia, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumonia, Staphylococcus spp., Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae);
  • туберкулез легких (в случае непереносимости лечения первой линии или при лекарственно-устойчивом туберкулезе);
  • инфекции глаз;
  • бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта (включая сальмонеллез и шигеллез);
  • инфекции брюшной полости (включая инфекции желчных путей);
  • лепра;
  • инфекции суставов и костей (включая остеомиелит);
  • инфекции мягких тканей и кожи (в том числе фурункулез, абсцессы, инфекционный дерматит и пиодермия);
  • инфекции половых органов (в том числе простатит и аднексит);
  • инфекции, передающиеся половым путем (в том числе хламидиоз, гонорея);
  • инфекции мочевыводящих путей и почек (в том числе пиелит, цистит и негонококковый уретрит);
  • инфекции у больных с иммунодефицитом (в том числе у пациентов с нейтропенией или на фоне терапии иммунодепрессантами).
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • удлинение интервала QT и другие состояния, способствующие возникновению аритмий (выраженная брадикардия, фибрилляция предсердий, гипокалиемия, застойная сердечная недостаточность);
  • эпилепсия;
  • дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью процесса формирования скелета);
  • период беременности и кормления грудью;
  • гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам лекарственного средства.

Относительные (Спарфло применяют с осторожностью):

  • хроническая почечная недостаточность;
  • нарушения мозгового кровообращения;
  • атеросклероз сосудов головного мозга;
  • судорожный синдром;
  • условия профессиональной деятельности или жизни, не позволяющие ограничивать инсоляцию.

Офтальмологическое, оральное и внутривенное фторхинолоновое противоинфекционное лекарство используется для лечения при остром обострении хронических форм бронхита, острой формы синусита, бактериальной формы конъюнктивита, внебольничной пневмонии, инфекционном поражении брюха, инфекционных поражениях кожных покровов, а также чумы.

В инструкции прописано, что давать медикамент детям младше 18 лет запрещается

Антибактериальное средство из категории фторхинолов имеет широкий спектр воздействия. Его назначают при следующих заболеваниях:

  • инфекции дыхательных путей;
  • бактериальные инфекции ЖКТ;
  • поражения среднего уха и придаточных пазух;
  • цистит, уретрит, пиелит, пиелонефрит;
  • аднексит и простатит;
  • абсцесс, фурункулез, дерматит инфекционного характера;
  • гонорея и хламидиоз.
Препарат назначают при инфекции дыхательных путей

Препарат назначают при инфекции дыхательных путей.

Цистит сможет вылечить Спарфло

Цистит сможет вылечить Спарфло.

При хламидиозе можно применять препарат Спарфло

При хламидиозе можно применять препарат Спарфло.

Также препарат показан при иммунодефиците, лечении иммунодепрессантами, нейтропении.

Препарат назначается не всем пациентам. В инструкции указано несколько противопоказаний:

  • повышенная восприимчивость к спарфлоксацину;
  • эпилепсия в анамнезе;
  • брадикардия, гипокалиемия, хроническая сердечная недостаточность, нарушения интервала qt;
  • дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • печеночная недостаточность в тяжелой форме;
  • болезни органов с тяжелым течением.

У антибиотика достаточно широкий спектр применения, его назначают для лечения:

  • инфекций дыхательных путей, ушей, придаточных пазух носа, вызванных грамотрицательными возбудителями;
  • заболеваний глаз, мочевыделительной системы и почек;
  • аднексита, заболеваний половых органов, простатита, уретрита (не гонорейного);
  • инфекций брюшной полости, пищеварительного тракта, желчных путей, перитонита;
  • заболеваний мягких тканей, кожи, суставов, костей (остеомиелита), сепсиса;
  • инфекций, развивающихся на фоне иммунодефицита, лечения иммунодепрессантами, при нейтропении, гонореи;
  • лепры, хламидиоза и так далее.

Антибиотик противопоказан к приему:

  • при эпилепсии;
  • пациентам с удлиненным интервалом QT и прочими заболеваниями сердца, способствующими развитию сердечной аритмии;
  • при гипокалиемии, брадикардии, хронической сердечной недостаточности, фибрилляции предсердий;
  • больным с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • во время лактации и беременности;
  • в возрасте до 18 лет и в подростковом возрасте;
  • при тяжелой почечной недостаточности;
  • при аллергии на данную группу антибиотиков.

Побочные действия

Со стороны органов и систем могут происходить побочные реакции, связанные с приёмом таблеток Спарфло:

  • ССС: удлиненный интервал QТ, тахикардия, тромбозы церебральных артерий.
  • Пищеварительная система: тошнота, рвота, несварение, метеоризм, диарея, снижение аппетита, абдомиальные боли, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
  • Дыхательная система: одышка.
  • Нервная система: головокружение, головные боли, повышение утомляемости, ощущение сонливости, тревожности, возникновение тремора, периферической паралгезии, потливость, повышение внутричерепного давления, нарушения сна в виде «кошмаров», спутанность сознания, депрессивное состояние, галлюцинирование, обморочные состояния.
  • Органы чувств: нарушения вкуса, обоняния, зрения (к примеру, диплопия, измененное цветовосприятие), шумы в ушах и снижение слуха, фотосенсибилизация.
  • Мочевыделительная система: гематурия, кристаллурия.
  • Костно-мышечная система: тендовагинит, артралгия, миалгия.
  • Аллергические реакции проявляются в виде зуда, лихорадки, точечных кровоизлияний (петехий), узловой и мультиформной экссудативной эритемы, отека Квинке, токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла).
  • Система крови: лейкоцитоз, тромбоцитоз, гранулоцитопения, анемия, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Использование спарфло может стать причиной нежелательных последствий:

  1. Нервная система реагирует на средство депрессивными состояниями, головными болями, повышенной сонливостью. Также люди жалуются на высокую утомляемость, мигрени, проблемы с восприятием боли. В отдельных ситуациях возникают обморочные состояния, тремор, кошмары, повышенная тревожность и даже галлюцинации.
  2. Со стороны сердца и сосудов возможно увеличение интервала QT, приливов к коже лица. Есть риск развития тахикардии и закупоривания церебральных артерий.
  3. Пищеварительная система реагирует на применение средства гепатитом, снижением аппетита, приступами тошноты и рвоты. У пациентов нередко появляются диспепсические симптомы, дискомфорт в животе, метеоризм. Также есть риск появления холестатической желтухи и гепатонекроза.
  4. При поражении мочевыделительной системы может появиться гематурия, кристаллурия и гиперкреатининемия.
  5. Со стороны костной ткани и мышц есть риск появления миалгии, артрита, тендовагинита.
  6. Кроветворная система реагирует на применение средства тромбоцитозом, лейкоцитозом, гемолитической анемией. Также может возникать эозинофилия, лейкопения.
  7. При поражении органов чувств у пациентов появляется шум в ушах, ухудшается слух, нарушается зрение.
  8. При появлении аллергии есть риск отека лица и гортани, появления сыпи на коже, медикаментозной лихорадки. У некоторых людей развивается узловатая эритема.
  9. Дерматологические проблемы проявляются в виде фотосенсибилизации.
  • пищеварительная система: диспепсия, ухудшение аппетита, рвота, тошнота, метеоризм, боли в области живота, гепатит, холестатическая желтуха, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз;
  • сердечно-сосудистая система: тахикардия, приливы крови к коже лица, удлинение интервала QT, тромбоз церебральных артерий;
  • кроветворная система: лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, анемия, гемолитическая анемия, гранулоцитопения, лейкоцитоз;
  • центральная и периферическая нервная система: сонливость, кошмарные сновидения, головная боль, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации, обморок, головокружение, повышенная утомляемость, тремор, повышение внутричерепного давления, депрессия, психотические реакции, мигрень, аномалия восприятия боли;
  • органы чувств: снижение слуха и шум в ушах, нарушение зрения (изменение цветовосприятия, диплопия), нарушение обоняния и вкуса;
  • костно-мышечная система: артрит, артралгия, тендовагинит, миалгия;
  • мочевыделительная система: кристаллурия (при низком диурезе и щелочной реакции мочи), наличие крови в моче, гиперкреатининемия;
  • аллергические и дерматологические реакции: узловатая эритема, кожный зуд, фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная лихорадка, многоформная экссудативная эритема, отек гортани и лица;
  • прочие реакции: общая слабость, мелкие капиллярные кровоизлияния, одышка, дефицит свертывающего фактора протромбина в крови, усиленное потоотделение, гипергликемия.

Спарфло имеет ряд побочных эффектов:
• нарушения зрения;
• глазное кровотечение;
• кератит;
• коагулопатия;
• мерцательная аритмия;
• брадикардия;
• сердечная недостаточность;
• остановка сердца;
• почечная недостаточность;
• бронхоспазм;
• печеночная недостаточность;
• некроз печени;
• панцитопения;

• апластическая анемия;
• агранулоцитоз;
• тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;
• гемолитическая анемия;
• кома;
• повышенное внутричерепное давление;
• судороги;
• суицидальные мысли;
• миастения;
• разрыв сухожилия;
• анафилактоидные реакции;
• отек гортани;
• токсический эпидермальный некролиз;

• анафилактический шок;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• ангионевротический отек;
• расслоение аорты;
• желудочковая тахикардия;
• сывороточная болезнь;
• васкулит;
• интерстициальный нефрит;
• потеря слуха;
• гиперемия;
• конъюнктивит;
• запор;
• повышенные печеночные ферменты;
• анемия;

• гипокалиемия;
• обезвоживание;
• гастрит;
• кандидоз;
• эритема;
• отек;
• лейкопения;
• тромбоцитоз;
• тромбоцитопения;
• нейтропения;
• эозинофилия;
• гипергликемия;
• гиперурикемия;
• гиперлипидемия;
• гиперамилаземия;
• депрессия;
• путаница сознания;
• галлюцинации;
• учащенное сердцебиение;

• синусовая тахикардия;
• гипертония;
• ангина;
• гипотония;
• QT пролонгация;
• боль в груди;
• затуманенное зрение;
• флебит;
• дизурия;
• одышка;
• хрипы;
• гепатит;
• желтуха;
• гипогликемия;
• психоз;
• бред;
• нейротоксичность;
• ухудшение памяти;
• периферическая невропатия;
• тендинит;

• псевдомембранозный колит;
• пневмонит;
• тошнота;
• диарея;
• ксерофтальмия;
• боль в глазу;
• раздражение глаз;
• зуд глаз;
• слезотечение;
• лихорадка;
• фарингит;
• инфекция;
• ринит;
• сыпь;
• головная боль;
• кашель;
• головокружение;
• боли в животе;
• рвота;
• бессонница;
• диспепсия;

• гастроэзофагеальный рефлюкс;
• дисгевзия;
• метеоризм;
• анорексия;
• ксеростомия;
• недомогание;
• усталость;
• озноб;
• зуд;
• ночные поты;
• гипергидроз;
• крапивница;
• лейкоцитоз;
• шум в ушах;
• сонливость;
• головокружение;
• тревога;
• агитация;
• летаргия;
• обморок;
• парестезии;

Во время антибактериального лечения часто возникают побочные эффекты. Такой процесс сопровождается следующими симптомами:

  • тревожность, повышенная утомляемость, сонливость;
  • головокружение, тремор;
  • тахикардия;
  • гепатит, метеоризм, гепатонекроз, понос и тошнота;
  • одышка;
  • нарушение вкуса и обоняния;
  • гематурия и кристаллурия;
  • высыпания на кожном покрове, крапивница, зуд;
  • точечные кровоизлияния (петехии).
Препарат способен вызвать тревогу

Препарат способен вызвать тревогу.

Во время лечения лекарством может появиться одышка

Во время лечения лекарством может появиться одышка.

Высыпания на кожном покрове могут быть спровоцированы лечением

Высыпания на кожном покрове могут быть спровоцированы лечением.

В тяжелых случаях развивается головные боли, анафилактический шок, отек Квинке, токсический некролиз, тромбоцитоз, анемия.

Во время терапии препаратом могут развиться следующие побочные реакции:

  • головные боли, головокружение, усталость, сонливость;
  • астения, тремор, чувство тревоги, снижение болевой чувствительности;
  • потливость, рост внутричерепного давления, ночные кошмары, депрессия;
  • спутанность сознания, галлюцинации, обморок;
  • психотические реакции, искажение вкуса и запаха, снижение слуха, шум в ушах;
  • тромбоз артерий, тахикардия, удлинение ;
  • одышка, рвота, отсутствие аппетита, несварение желудка, повышенное газообразование, понос;
  • желтуха, гепатит, колит, лихорадка, гематурия;
  • кристаллурия, миалгия, артропатия, артралгия, тендинит, разрывы сухожилий;
  • повышенная чувствительно к свету, зуд, высыпания, волдыри, отечность, гиперемия;
  • лихорадка, петехии, отек лица, синдром Стивенса-Джонсона;
  • лейкопенияэозинофилия, анемия, гранулоцитопения, лейкоцитоз, гемолитическая анемия, рост активности ферментов печени, гиперкреатининемия, гипопротромбинемия, гипергликемия, синдром Лайелла;
  • приливы крови к лицу, тошнота.

Аналоги Спарфло

Таблетки принимают внутрь, вне зависимости от еды. Необходимо запить достаточным количеством жидкости и не разжевывать. Инструкция по применению Спарфло имеет отличия в зависимости от генеза, возбудителя и характера протекания заболевания:

  • Для лечения пневмониии обострений бронхита: в первый день доза составляет 400 мг за один прием, затем – по 200 мг 10 дней;
  • При инфекционных заболеваниях лор-органов, к примеру, синусите: начальная доза — 400 мг однократно, затем – по 200 мг 10 дней.
  • В составе комплексного лечения туберкулеза легкихпротивотуберкулезнымисредствами): начальная доза 1-ого дня — однократно 400 мг, затем – по 200 мг 3 месяца.
  • При инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей: начальная доза в первый день — однократно 200 мг, затем по 100 мг 10–14 дней.
  • При остром гонорейном уретрите дозировка: начальная доза в первый день — однократно 400 мг, далее принимать надо строго через 24 часа 1 таблетку, то есть 200 мг и продолжать курс — 600 мг.
  • При негонококковом уретрите: начальная доза однократно 200 мг, по в последующие 6 дней по 100 мг.
  • Бактериальныйпростатит, хламидийные инфекции: первая доза однократно 400 мг, следующие 10-14 дней по 200 мг.
  • Инфекции кожи: первая доза однократно — 400 мг, в течение 3–9 суток по 200 мг.
  • Для лечения лепрыпринимают 200 мг в сутки 12 недель.

Лечением сверх доз Спарфлоксацина является симптоматическая терапия, так как специфический антидот не синтезирован. Также при необходимости проводят гемодиализ или перитонеальный диализ.

Спарфло – антибактериальный препарат широкого спектра действия. Его активный компонент способствует угнетению ферментов, ответственных за синтез новых ДНК бактерий, благодаря чему патогенный микроорганизм теряет способность к размножению и погибает. Преимуществом лекарственного средства является его выраженный пост терапевтический эффект – даже после полного выведения действующего вещества из организма пациента бактерии остаются неспособными к дальнейшей жизнедеятельности.

Спарфло – это антибиотик, входящий в группу фторхинолонов. Относится к антимикробным препаратам для системного применения, входит в фармакологическую группу антибактериальных средств группы хинолонов.

Состав Спарфло

Действующее вещество препарата – спарфлоксацин. Вспомогательными составляющими являются:

  • крахмал кукурузный;
  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • кросповидон;
  • кремния диоксид коллоидный;
  • тальк;
  • магния стеарат и прочие.

Выпускается лекарство в форме таблеток для перорального применения, покрытых оболочкой. Упаковка сдержит 1 алюминиевый блистер, в котором находится 6 пилюль. Таблетки имеют овальную форму, оттенки от белого до светло-желтого. На одной из сторон присутствует гравировка «200», на другой – разделительная риска.

Фото упаковки таблеток спарфло (спарфлоксацин) 200 мг

Дозировка Спарфло

Каждая таблетка включает 200 миллиграммов активного компонента – спарфлоксацина.

Rp: Tab. Sparflo 0,2 D.t.d: №6 in tab. S: По 1 табл. каждые двенадцать часов в первый день, далее — по 1 таблетке.

Спарфлоксацин активен в отношении штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе тех, что имеют повышенную резистентность (устойчивость) к бета-лактамным антибиотикам – пенициллину, цефалоспорину, карбапемему, монобактаму. Это позволяет назначать препарат при инфекционных заболеваниях различных систем организма и разной степени тяжести.

Основными показаниями к лечению Спарфло считаются патологии:

  • дыхательной системы (внегоспитальная пневмония, обострение хронического бронхита, инфекционные поражения нижних дыхательных путей, синусит в острой форме и прочие);
  • пищеварительной системы;
  • мочеполовых путей (хронические инфекции у мужчин и женщин, уретриты различных форм);
  • ЛОР-органов;
  • кожных покровов и мягких тканей.

Спарфло часто применяют в урологии, гинекологии и венерологии. Он входит в состав многих схем лечения заболеваний, передающихся половым путем. Так, Спарфло назначают от уреаплазмы, а также микроорганизмов, вызывающих хламидиоз, микоплазмоз, гарднереллез, гонорею. Он эффективен как для лечения острой стадии этих болезней, так и для профилактики обострения их хронических форм. Также может входить в состав послеоперационного лечения, направленного на предотвращение возможного инфицирования или борьбу с ним.

Запрещено назначать таблетки Спарфло при гиперчувствительности к любому из его компонентов, в том числе из вспомогательного состава, и при непереносимости антибиотиков из группы хинолонов.

С осторожностью лекарство назначается пациентам с хронической почечной недостаточностью

В список противопоказаний также входят:

  • непереносимость кожных покровов или слизистых оболочек тела ультрафиолетовых лучей (фотосенсибилизация);
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (фермента, участвующего в процессе окисления глюкозы);
  • эпилепсия;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • удлинение интервала QT в электрокардиограмме;
  • беременность, кормление грудью;
  • возраст до 18 лет.

Перед назначением препарата пациенту, следует уточнить, проходит ли он лечение антиаритмическими средствами Ia и III класса или принимает Эритромицин, Астемизол, Терфенадин. При положительном ответе терапию Спарфло придется временно отложить, так как данные лекарства не совместимы.

Лекарство принимают по схеме:

  • 1-й день – 2 таблетки по 200 мг с равным временным промежутком;
  • 2-й день и последующие – по 1 пилюле в сутки.

Если у пациента наблюдаются незначительные нарушения работы почек, то начиная со второго дня лечения препарат принимают через сутки в течение 9 дней.

Длительность курс зависит от тяжести течения инфекционного процесса, общего самочувствия больного, наличия у него хронических патологий, но в среднем не превышает 10 суток. Таблетки не разжевывают, пьют целиком, запивая большим объемом воды независимо от приема пищи.

Спарфло инструкция по применению цена аналоги и отзывы

Превышение рекомендованной дозировки или нарушение других правил приема препарата может спровоцировать нежелательные реакции таких систем и органов:

  • желудочно-кишечный тракт – диспепсические расстройства, боль в желудке, изменение вкусовых ощущений, запор, развитие гастроэнтерита или псевдомембранозного колита;
  • ротовой полости – воспаление слизистой оболочки десен, молочницу, стоматит, появление язв;
  • гепатобилиарной системы – усиление активности ферментов печени, холестатическая желтуха, повышение креатинина, билирубина, снижение глюкозы, печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени;
  • кроветворной системы – снижение или повышение уровней основных показателей крови (определяется при помощи лабораторных анализов);
  • мочевыделительной системы – избыточное содержание солей, песка и уратов в моче, почечная недостаточность, дисфункции мочеиспускания, появление крови в урине;
  • нервной системы – боли в голове, головокружения, нарушения сна, судороги, изменения психоэмоционального здоровья, тремор конечностей, нарушения сознания и галлюцинации. Также возможны внутричерепная гипертония, ухудшения памяти, мышления, появление кошмарных снов, прочие;
  • сердца и кровеносных сосудов – вазодилатация, нарушения сердечного ритма, кровоизлияния, мигрени, падение давление, при резкой попытке изменить положение тела, тромбоз артерий головного мозга, прочие;
  • кожных покровов – повышение чувствительности к солнечным лучам, различные высыпания, инфекционные заболевания кожи, усиление потоотделения, выпадение волос, угревая сыпь и фурункулез, пустулы, снижение кожного пигмента, появление инфекционных ран и абсцессы, воспаление подкожной клетчатки;
  • иммунитета – реакции непереносимости, петехии (мелкие кровоподтеки, вызванные нарушением целостности капилляров), мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок, отек легких;
  • обменных процессов – периферический отек, неуемная жажда, резкое снижение массы тела, усиление аппетита;
  • опорно-двигательного аппарата – подагра, артриты, патологии суставов, мышечные боли, вызванные усилением их тонуса, тендовагинит, ревматоидный артрит;
  • органы дыхания – одышка, астма, воспаление легких, бронхит, фарингит, харканье кровью, синусит, нарушение функции плевры и легких;
  • органов чувств – ушные боли и появление шума в ушах, повышенная чувствительность к свету, «ленивый глаз», конъюнктивит, «раздвоение» в глазах, боль в глазах, кровотечения из носа, изменения слезоотделения, воспаление среднего уха, блефарит;
  • половых путей – вагинит, усиление болей при менструации, маточные кровотечения, инфекционные заболевания, влагалищные «бели», кандидоз, патологии влагалища.

Также прием Спарфло может сопровождаться общими ухудшениями самочувствия: слабостью, повышением температуры и ознобом, отеком лица или конечностей, развитием патологий слизистых оболочек тела.

Назначение препарата женщинам, вынашивающим малыша, и кормящим матерям, запрещено.

Употреблять любые спиртные напитки на протяжение всей терапии спарфлоксацином не следует. Возможно поражение ЦНС, печени.

Заменители препарата делятся на две группы:

  • прямой аналог Спарфло, включающий то же активное вещество;
  • медикаменты с другими представителями группы хинолонов в составе.

Спарфло инструкция по применению цена аналоги и отзывы

К числу первых относится непосредственно Спарфлоксацин.

Заменителями антибиотика Спарфло по терапевтическому действию считаются такие аналоги:

  • Бигафлон (Гатиджем, Гатиспан, Тебрис);
  • Гемикс (Фактив);
  • Левофлоксацин (Абифлокс, Золев, Леваксела);
  • Моксифлоксацин (Авелокс, Максицин, Тевалокс);
  • Офлоксацин (Джеофлокс, Лофлокс, Офаксин);
  • Пефлоксацин (Абактал, Пефлоцин, Юникпеф);
  • Ципрофлоксацин (Инфиципро, Медоциприн, Флапрокс).

Согласно результатам клинических исследований, лечение препаратом переносится довольно хорошо. Несмотря на внушительный список побочных явлений, возникают они в крайне редких случаях даже у больных с непереносимостью широкого спектра лекарственных средств.

Наблюдение за пациентами, которым была назначена терапия мочеполовых инфекций, показало следующие результаты:

  • Улучшение состояние наблюдалось уже на 3-4 день лечения (уменьшились все клинические проявления патологии), а на 10 сутки количество лейкоцитов — главных показателей воспалительного процесса, уменьшилось до 1-4 в поле зрения.
  • Через 28 дней после окончания приема таблеток признаков инфекции не было обнаружено вовсе.
  • Эффект от терапии сохранился на протяжение 3 месяцев.
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
  • Сифлокс
  • Хайлефлокс
  • Лефлобакт
  • Лефокцин
  • Гатифлоксацин
  • Офлоксацин
  • Фактив
  • Тайгерон
  • Лебел
  • Заноцин
  • Ломефлоксацин
  • Элефлокс
  • Ломфлокс
  • Пефлоксацин
  • Ципробай
  • Спарфло
  • Таривид
  • Зофлокс
  • Абактал
  • Моксифлоксацин

Взаимодействие

Сочетание Спарфлоксацина с НПВС (кроме аспирина) приводит к развитию судорог.

Применение средства в сочетании с препаратами железа, сукральфатом и антацидами (с магнием, алюминием, цинком, солями железа) приводит к снижению интенсивности всасывания антибиотика.

Всасывание вещества усиливается под воздействием метоклопрамида.

Спарфло инструкция по применению цена аналоги и отзывы

При сочетании средства с циклоспорином повышается уровень сывороточного креатинина.

Антибиотик не рекомендуется сочетать со многими медикаментозными средствами. Об этом прописано в инструкции.

При одновременном использовании с нестероидными противовоспалительными средствами может развиться судорожный синдром.Если препарат принимать с другими антибактериальными средствами, то возникает синергизм.При одновременном использовании с циклоспорином происходит повышение уровня суточного креатинина.

Ускорение абсорбции спарфлоксацина происходит при одновременном применении с метоклопрамидом

Ускорение абсорбции спарфлоксацина происходит при одновременном применении с метоклопрамидом.

Несовместим со спиртными напитками. Поэтому на время лечения стоит отказаться от употребления алкоголя.

Наблюдаются реакции лекарственного взаимодействия с такими препаратами как:

  • НПВС(за исключением ацетилсалициловой кислоты) — повышение риска развития судорог.
  • Железосодержащие препараты, например, сукральфаты, антациды— снижение всасывания спарфлоксацина.
  • Метоклопрамид– повышение скорости абсорбции и снижение времени достижения максимальной концентрации спарфлоксацина в плазме.
  • Прочие противомикробныесредства (β-лактамы, аминогликозиды, Метронидазол, Клиндамицин) – синергизм.
  • Циклоспорин— увеличение сывороточного креатинина, что требует наблюдения пациентов и контроля данного показателя не менее 2 раз в неделю.

При сочетании с нестероидными противовоспалительными веществами увеличивается угроза судорожного синдрома. Исключение составляет лишь комбинация с аспирином.

Не стоит пить спарфло с препаратами, которые удлиняют интервал QT. К ним относят трициклические антидепрессанты, астемизол, бепридил и т.д. При комбинации с противомикробными средствами зачастую возникает синергетический эффект.

Если сочетать средство с циклоспорином повышается сывороточный креатинин. При этом нужно контролировать показатели дважды в неделю.

При комбинации спарфло с антацидами, препаратами железа и сукральфатом есть риск уменьшения усвоения спарфлоксацина. Поэтому спарфло нужно пить за пару часов или через 4 часа после применения данных лекарств.

Метоклопрамид увеличивает усвоение средства и снижает время достижения предельного уровня.

При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами (за исключением ацетилсалициловой кислоты) повышается риск развития судорог.

Не рекомендуется применять препарат Спарфло одновременно с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT (трициклические антидепрессанты, эритромицин, фенотиазин, бепридил, пентамидин, антиаритмические препараты класса IA и III, терфенадин, астемизол, цизаприд).

При сочетании спарфлоксацина с другими противомикробными средствами (метронидазол, аминогликозиды, бета-лактамные антибиотики, клиндамицин) обычно наблюдается синергизм.

При одновременном применении с циклоспорином увеличивается сывороточный креатинин (требуется контроль данного показателя два раза в неделю).

Спарфлоксацин почти не влияет на концентрацию непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств и теофиллина.

При применении Спарфло с антацидными препаратами, сукральфатом и железосодержащими средствами снижается всасывание спарфлоксацина, поэтому Спарфло следует принимать за 1–2 часа до или через 4 часа после приема перечисленных средств.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию препарата и уменьшает время достижения его максимальной концентрации.

Аналогами Спарфло являются Спарфлоксацин, Респара, Спарбакт.

Тщательно контролировать уровень глюкозы в крови при одновременном назначении системных хинолонов и противодиабетических средств, в том числе спарфло. Прекратите хинолон, если происходит гипогликемическая реакция и немедленно начните соответствующую терапию. Нарушения глюкозы в крови, в том числе гипергликемия и гипогликемия, были зарегистрированы у больных, получавших одновременно хинолоны и антидиабетический агент.

Может возникнуть гипогликемия, иногда приводящая к коме.
Продление интервала QT сообщалось с администрацией Спарфлоксацин. Постмаркетинговый надзор выявил очень редкие случаи желудочковых аритмий, включая torsade de pointes (TdP), обычно у больных с тяжелыми основными проаритмическими состояниями.

Вероятность пролонгации QT может увеличиваться с увеличением концентрации Спарфлоксацина, поэтому рекомендуемая доза или скорость инфузии не должны превышаться. По словам производителя, следует избегать приема Спарфлоксацина у больных, принимающих лекарства, которые могут привести к удлинению интервала QT.

Условия хранения

Отсутствие влаги, лучей света, ограничен доступ детям. Температура: до 25°Цельсия.

Препарат можно купить по рецепту.

Средство хранят вне зоны доступа детей в темном и сухом месте. Температура – не более 25 градусов. Срок хранения – 3 года.

Спарфло – эффективное лекарственное средство, которое позволяет справиться с бактериальными патологиями. Чтобы избежать негативных последствий, принимать вещество можно только по назначению врача.

Таблетки, покрытые оболочкой почти белого или светло-желтого цвета, овальные, с риской на одной стороне и тиснением «200» — на другой.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 65 мг, кросповидон — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 6 мг, тальк — 3 мг, магния стеарат — 6 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 5.36 мг, пропиленгликоль — 1.32 мг, титана диоксид (E171) — 2.19 мг, тальк — 1.11 мг, краситель хинолин желтый (E104) — 0.03 мг.

6 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Противомикробный бактерицидный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует ДНК-гиразу бактерий, препятствуя репликации бактериальной ДНК. На грамположительные микроорганизмы оказывает бактерицидное действие только в период деления, на грамотрицательные — в период деления и в период покоя, т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки.

Препарат предотвращает транскрипцию генетического материала бактерий, необходимого для их нормального метаболизма, что приводит к быстрому снижению способности бактерий к делению. В результате действия препарата не отмечается развития перекрестной резистентности к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоактивным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.

Низкая токсичность в отношении макроорганизмов объясняется отсутствием в них гираз.

Спарфло активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Преимуществом препарата является более выраженная активность в отношении грамположительных кокков и анаэробов по сравнению с фторхинолонами предшествующих поколений. В отношении грамотрицательных бактерий проявляет активность, близкую к аминогликозидам.

К препарату высокочувствительны Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp., Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Providencia spp.

, Morganella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Legionella spp., Neisseria spp., Moraxella spp., Acinetobacter spp., Brucella spp., Mycoplasma pneumoniae, Listeria spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp., Xanthomonas maltophilia.

Спарфло инструкция по применению цена аналоги и отзывы

Препарат также высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis (включая множественно-резистентные штаммы).

К препарату, как правило, чувствительны Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Препарат умеренно активен в отношении Gardnerella spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

К препарату устойчивы Bacteroides spp.

Спарфло не активен в отношении Treponema pallidum.

В отношении Pseudomonas aeruginosa и других грамотрицательных бактерий спарфлоксацин уступает по активности ципрофлоксацину.

Не отмечено перекрестной резистентности к другим противомикробным препаратам.

Резистентность к спарфлоксацину развивается крайне медленно, поскольку после его действия практически не остается персистирующих микроорганизмов, а у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Обладает постантибиотическим эффектом: микроорганизмы не размножаются в течение 0.5-4 ч после исчезновения препарата из плазмы.

Абсорбция после приема внутрь — около 90%. После приема внутрь препарата в дозе 400 мг Cmax достигается через 3-6 ч, концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Концентрация препарата в сыворотке крови имеет линейную зависимость от величины принятой дозы.

Степень всасывания не изменяется при приеме препарата с пищей или молоком, однако, скорость всасывания замедляется, поэтому максимальная концентрация спарфлоксацина отмечается примерно на 30 мин позже, чем при приеме препарата натощак.

Активность препарата несколько снижается при кислых значениях рН.

Связывание с белками плазмы (преимущественно альбумином) составляет 45%. Vd — 3.9±0.8 л/кг. Спарфлоксацин хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, нервную ткань), концентрации в тканях и жидкостях нижних отделов дыхательных путей превышает концентрацию в плазме. Обнаруживается в высоких концентрациях в альвеолярных макрофагах.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости, суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговой и внутриглазной жидкости обнаруживается 10% от концентрации препарата в плазме крови.

Спарфлоксацин метаболизируется в печени.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных с почечной недостаточностью T1/2 удлиняется. При хронической почечной недостаточности процент препарата, выводимого через почки, снижается. При КК{amp}gt;20 мл/мин кумуляции спарфлоксацина в организме не происходит, т.к. происходит увеличение метаболизма и выведение с калом.

— инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмонии, хронические обструктивные заболевания легких в стадии обострения, вызванные Streptococcus pneumonia, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumoniae);

— инфекции среднего уха, придаточных пазух носа (особенно, вызванные грамотрицательными возбудителями, в т.ч. Pseudomonas spp. или Staphylococcus spp.);

— инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, негонококковый уретрит, пиелит);

— инфекции половых органов (в т.ч. аднексит, простатит);

— инфекции брюшной полости (в т.ч. желчных путей);

— бактериальные инфекции ЖКТ (в т.ч. шигеллез, сальмонеллез);

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. абсцессы, пиодермия, фурункулез, инфекционный дерматит);

— инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);

— инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, хламидиоз);

— туберкулез легких (при непереносимости терапии первой линии или для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза);

— инфекции у пациентов с иммунодефицитом (в т.ч. на фоне лечения иммунодепрессивными препаратами или у пациентов с нейтропенией).

— удлиненный интервал QT или другие факторы, способствующие развитию аритмий (гипокалиемия, выраженная брадикардия, застойная сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий);

— почечная недостаточность тяжелой степени;

— лактация (грудное вскармливание);

— возраст до 18 лет (т.к. незавершен процесс формирования скелета);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, судорожном синдроме, хронической почечной недостаточности, условиях жизни или профессиональной деятельности, не позволяющих ограничивать инсоляцию.

Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования.

Спарфло: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Sparflo

Код ATX: J01MA09

Действующее вещество: спарфлоксацин (sparfloxacin)

Производитель: Dr. Reddy´s Laboratories Ltd. (Индия)

Хранить в темном, сухом месте при температуре не более 25 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Отпускается по рецепту.

Хранится лекарство в сухом и затемненном месте подальше от детей. Температура в помещении не должна превышать 25 °C.Препарат годен в течение 3 лет с даты изготовления. По истечении срока годности остатки медикамента утилизируются.

Отпускается по рецепту врача.

Раньше антибиотики находились в свободной продаже. Сейчас купить таблетки без рецепта врача невозможно.

Сколько стоит

В одной картонной упаковке содержится 6 шт. Цена за медикамент составляет 340-463 рубля. Стоимость зависит от региона России.

Цена за медикамент составляет 340-463 рубля

Цена за медикамент составляет 340-463 рубля.

Не подвергать чрезмерной влаге. Спарфло заказать можно у нас на сайте.

Особые указания

Особую осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с повышенным судорожным порогом.

При наличии боли, воспаления и разрывов сухожилий лечение препаратом прекращают.

Во время приема антибиотика и спустя 5 дней после окончания лечения рекомендуется избегать ультрафиолетового излучения.

В период терапии и еще 3 дня после ее завершения нужно избегать воздействия ультрафиолета. Есть информация, что применение фторхинолонов может привести к разрыву сухожилий. Потому любые подозрительные симптомы должны стать основанием для отмены средства.

Чтобы не допустить появления кристаллурии, не следует превышать суточный объем. Также важно пить достаточное количество жидкости.

В период терапии нужно воздерживаться от опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации.

Средство не следует пить при беременности и лактации. Также оно противопоказано пациентам до 18 лет.

В период лечения препаратом Спарфло, а также в течение трех дней после окончания терапии пациенты должны избегать ультрафиолетового излучения.

В единичных случаях применение фторхинолонов приводило к разрыву сухожилий. При возникновении жалоб препарат следует отменить.

Нельзя превышать назначенную суточную дозу. Во время лечения пациент должен потреблять достаточное количество жидкости, также необходимо обеспечить поддержание кислой реакции мочи, чтобы не допустить развитие кристаллурии.

В период лечения препаратом Спарфло желательно воздерживаться от любой потенциально опасной деятельности, требующей быстрой реакции и повышенного внимания.

От 2,27 до 3,27, 160 открытых случаев), Остаточное смешение с серьезностью инфекции может быть потенциальным ограничением этого исследования. В большом популяционном когортном исследовании (n = 139 938 живорождений), в котором оценивалось воздействие антибиотиков в течение первого триместра беременности (n = 15 469 воздействий) и риск серьезных врожденных дефектов, использование хинолонов было связано с повышенным риском пороков развития мочевой системы.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Псориаз и Онкология
Adblock detector