Умифеновир торговое название аналоги цена инструкция по применению

Официальная инструкция по применению

Умифеновир торговое название и аналоги которого могут меняться, назначают пациентам разного возраста при таких состояниях:

  • Частые вирусные инфекции, в том числе ОРВИ;
  • Грипп А и В;
  • Хроническое снижение иммунитета при общем истощении организма;
  • В качестве компонента комплексной терапии при лечении бронхо-легочных патологий;
  • Профилактика осложнений после оперативных вмешательств;
  • Лечение острых кишечных инфекций.

В то же время противопоказаниями к приему Умифеновира являются такие состояния и патологии:

  • Детки до 3 лет;
  • Индивидуальная повышенная чувствительность или полная непереносимость препарата.

При этом очень осторожно назначают иммуностимулятор таким пациентам:

  • Беременные и кормящие женщины;
  • Пожилые пациенты;
  • Лица, имеющие в анамнезе патологии печени и почек.

Известно, что Умифеновир торговые названия имеет разные. Так, приобрести препарат можно под названием Арпетол и Арбитол, Арпефлю и Орвитол, Иммустат и Арпетолид.

Все аналоги лекарственного средства также являются эффективными противовирусными препаратами. Стоит помнить, что любое применение препарата должен назначать только лечащий врач. Самостоятельный прием медикаментозных средств может привести к нежелательным последствиям. Поэтому консультация семейного врача обязательна.

  • для лечения гриппа разных штаммов (вирусы гриппа (А и В));
  • при вирусных инфекциях дыхательных путей, вызванных риновирусами, аденовирусами;
  • в целях профилактики во время эпидемий;
  • при контакте с зараженным человеком;
  • профилактика послеоперационных осложнений;
  • сниженный иммунитет;
  • в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состояний, хронического бронхита, пневмонии, герпеса во взрослом и детском возрасте;
  • бактерии в дыхательных путях (хронические течения) – в комплексной терапии;
  • в составе комплексного лечения некоторых острых кишечных инфекций (возраст от 3 лет).

Принимают внутрь. Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии. Разовая доза — 50-200 мг, до приема пищи.

Пациенты старше 12 лет — по 0,2 г; пациенты до 12 лет — в зависимости от возраста по 0,05 – 0,1 г 2 раза в неделю или 1 – 4 раза в сутки на протяжении 5 – 28 дней, в зависимости от нозологии и целей (профилактика или лечение).

Особенности применения

Следует учесть, что при вирусных заболеваниях редко прописывают один Умифеновир – назначают сразу несколько лекарств. Это несёт большую нагрузку на печень, которая усиливается при употреблении алкогольных жидкостей.

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Редко — аллергические реакции.

Передозировка

Случаев передозировки данным средством выявлено не было. При передозировке медикамента может возникать аллергическая реакция. Она обычно проходит самостоятельно после отмены таблеток.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность.
  • Возраст до 3 лет. Однако некоторые производители не советуют применять лекарство в педиатрии до 6 лет.
  • Беременность и период лактации (действие препарата на плод и детей до 3 лет не изучалась).

С осторожностью:

  • Детский и пожилой возраст, болезни печени и почек, беременность и период лактации.

Данный компонент в виде моногидрата гидрохлорида включен в состав многих лекарственных средств. К таковым относятся препараты

  • Арбидол;
  • Арпефлю;
  • Иммустат;
  • ОРВИ-тол;
  • Арпетолид;
  • Арпетол.

Они оказывают противовирусное и иммуномодулирующее действие. Они могут применяться как для лечения, так и в профилактических целях.

К недостаткам Умифеновира можно отнести достаточно высокую стоимость препарата по сравнению с аналогичными средствами, а к несомненным достоинствам – период полувыведения дольше, чем у многих аналогов. Несмотря на имеющиеся положительные отзывы и доказанную безопасность Умифеновир, не стоит применять его самостоятельно.

Инструкция по применению Умифеновир, цена и отзывы к аналогам не относятся и не могут использоваться как руководство по их применению, назначению или замене. При необходимости заменить Умифеновир на аналог необходимо получить консультацию врача.

Все лекарственные средства имеют торговые названия. Одно и то же действующее вещество может именоваться по-разному. Часто от этого зависит стоимость медикамента. Представленная статья расскажет вам о соединении под названием умифеновир. Торговое название вещества будет описано ниже. Также вы узнаете о способе его применения и основных аналогах.

В каких случаях используется действующее вещество умифеновир? Торговое название лекарств позволяет пациенту подробно изучить показания, которые указаны в аннотации. Каждый производитель по-разному описывает назначение медикамента. Но некоторые из них являются неизменными. Все препараты на основе умифеновира рекомендуются:

  • для лечения гриппа разных штаммов;
  • при вирусных инфекциях дыхательных путей;
  • в целях профилактики во время эпидемий;
  • при контакте с зараженным человеком.

Некоторые из перечисленных лекарств назначаются при энтеровирусной инфекции, герпесе, частых рецидивах заболеваний. Также медикаменты используются для устранения хронических патологий дыхательных путей, при снижении иммунной защиты. Описание показаний зависит от того, какое именно имеет средство умифеновир торговое название.

Умифеновир торговое название аналоги цена инструкция по применению

Медикаменты умифеновира назначаются до приема пищи. В зависимости от возраста и тяжести заболевания разовая доза может составлять от 50 до 200 миллиграмм действующего вещества. Кратность применения — от 1 раза в неделю до 4 раз в день. продолжительность терапии определяется отдельно в каждом случае.

ЛСР-003900/07

Арбидол ®

Умифеновир.

Химическое название:
Этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислотыгидрохлорид моногидрат.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремовым оттенком цвета.

Активное вещество:
умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) — 50 мг или 100 мг. Вспомогательные вещества:
ядро: крахмал картофельный — 31,860 мг или 63,720 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 57,926 мг или 115,852 мг; повидон-К30 (коллидон 30) — 8,137 мг или 16,274 мг;

кальция стеарат — 0,535 мг или 1,070 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 1,542 мг или 3,084 мг. оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 4,225 мг или 8,450 мг; титана диоксид — 1,207 мг или 2,415 мг; макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) — 0,471 мг или 0,942 мг; полисорбат- 80 (твин-80) — 0,097 мг или 0,193 мг (для дозировок 50 мг и 100 мг) или АдвантияТМПрайм 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) — 6 мг [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000), полисорбат-80 (твин-80)] — для дозировки 50 мг.

Код АТХ:
.

Фармакодинамика
. Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.

Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений. Относится к малотоксичным препаратам (LD50 {amp}gt;4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика
. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17 — 21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

Противопоказания

Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).

детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель. — для профилактики ТОРС (при контакте с больным):
взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг один раз в день в течение 12-14 дней. — профилактика послеоперационных осложнений:
детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг за 2 дня до операции, затем на 2-5 день после операции.

  • для профилактики и лечения взрослых и детей, больных гриппом А и гриппом В, с тяжелым острым респираторным синдромом, при ОРВИ;
  • в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состояний, хронического бронхита, пневмонии, герпеса во взрослом и детском возрасте;
  • для профилактики послеоперационных осложнений;
  • при сниженном иммунитете;
  • в составе комплексного лечения некоторых острых кишечных инфекций (возраст от 3 лет).
  • Для профилактики или лечения гриппа и прочих ОРВИ.
  • Как средство комплексного лечения ротавирусного энтерита.
  • Для предотвращения или лечения патологии SARS, провоцируемой коронавирусами.

Умифеновир
Умифеновир

Названия

 Русское название: Умифеновир.
Английское название: Umifenovir.


Латинское название

 Umifenovirum ( Umifenoviri).


Химическое название

 Этиловый эфир 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты (в виде гидрохлорида моногидрата).


Фарм Группа

 • Другие иммуномодуляторы.
• Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.


Увеличить Нозологии

 • A08,0 Ротавирусный энтерит.
• B00,0 Герпетическая экзема.
• B00,9 Герпетическая инфекция неуточненная.
• J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа.
• J10,0 Грипп с пневмонией, вирус гриппа идентифицирован.
• J18,9 Пневмония неуточненная.
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический.
• J42 Хронический бронхит неуточненный.
• J80 Синдром респираторного расстройства [дистресса] у взрослого.
• T81,4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках.


Код CAS

 131707-23-8.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие — противовирусное.
 Фармакодинамика.
Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ: коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
Относится к малотоксичным препаратам (LD50 4 г/кг). Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.


Фармакокинетика

 Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50–200 мг достигается через 1–1,5 ч, Vd — 1432 л. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет от 11 до 21 Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.


Показания к применению

 Профилактика и лечение гриппа А и В. Других ОРВИ (в тч осложненные бронхитом. Пневмонией) у детей и взрослых; комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей; неспецифическая профилактика и лечение тяжелого острого респираторного синдрома у детей и взрослых; комплексная терапия хронического бронхита. Пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.


Противопоказания

 Повышенная чувствительность к умифеновиру; детский возраст до 2–12 лет в зависимости от показания и лекарственной формы.


Применение при беременности и кормлении грудью

 Применение умифеновира при беременности противопоказано.
Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить.


Побочные эффекты

 Аллергические реакции. Редко (≥1/10000,.


Взаимодействие

 При назначении с другими ЛС отрицательные эффекты отмечены не были.


Передозировка

 Не отмечена.


Способ применения и дозы

 Внутрь.


Меры предосторожности применения

 В случае пропуска приема одной дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема по начатой схеме.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в тч требующих повышенного внимания и координации движений (например водители транспорта, операторы).

Применение вещества Умифеновир

Умифеновир торговое название аналоги цена инструкция по применению

Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ ( в т.ч. осложненные бронхитом, пневмонией) у детей и взрослых; комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей; неспецифическая профилактика и лечение тяжелого острого респираторного синдрома у детей и взрослых; комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Аллергические реакции: редко (≥1/10000, {amp}lt;1/1000) — кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень редко ({amp}lt;1/10000) — анафилактические реакции.

В случае пропуска приема одной дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема по начатой схеме.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (например водители транспорта, операторы).

Формула: C22H25BrN2O3S, химическое название: этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил- 2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид.

Фармакологическая группа: иммунотропные средства/ иммуномодуляторы/ другие иммуномодуляторы; противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/ противовирусные средства/ противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.

Фармакологическое действие: иммуностимулирующее, противовирусное.

 Umifenovirum ( Umifenoviri).

Химические свойства

 Этиловый эфир 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты (в виде гидрохлорида моногидрата).

Этиловый эфир 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол- 3-карбоновой кислоты. В лекарственных препаратах вещество чаще всего находится в виде моногидрата гидрохлорида.

Вещество применяется в качестве противовирусного препарата в странах бывшего СССР и в Китае. В 2010 году средство включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств в качестве иммуностимулятора, но потом присвоили ему статус противовирусного средства.

Молекулярная масса вещества = 477,4 грамма на моль. Препараты Умифеновира выпускают в виде капсул и таблеток, дозировкой 50 и 100 мг.

Взаимодействие

При применении лекарственного средства в очень редких случаях отмечаются аллергические реакции в виде высыпаний. В этом случае стоит отменить препарат и сообщить об этом лечащему врачу.

 • Другие иммуномодуляторы. • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.

Фармакологическое действие — противовирусное.  Фармакодинамика. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ: коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus).

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения.

Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. Относится к малотоксичным препаратам (LD50 4 г/кг). Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

состав препарата

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50–200 мг достигается через 1–1,5 ч, Vd — 1432 л. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет от 11 до 21 Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.

 Аллергические реакции. Редко (≥1/10000,.

 При назначении с другими ЛС отрицательные эффекты отмечены не были.

В случае пропуска приема одной дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема по начатой схеме.  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в тч требующих повышенного внимания и координации движений (например водители транспорта, операторы).

Передозировка

Противопоказания

Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ : коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus).

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения.

Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

вирусные инфекции

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 {amp}gt;4 г/кг). Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50–200 мг достигается через 1–1,5 ч, Vd — 1432 л. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет от 11 до 21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.

При назначении с другими ЛС отрицательные эффекты отмечены не были.

Фармакодинамика

Вещество оказывает иммуномодулирующее действие, путем подавления вирусов гриппа В и А, коронавируса. В терапевтической концентрации средство ингибирует процессы синтеза поверхностного белка вирусов гемагглютинина, препятствует слиянию вирусной оболочки из липидов с внутриклеточными мембранами здоровых клеток. Вирус становится не способным проникать внутрь клетки.

Также лекарство стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет, усиливает фагоцитарную функцию макрофагов. Вещество снижает степень общей интоксикации во время болезни, сокращает продолжительность течения заболевания. Средство малотоксично, обладает минимальным набором побочных реакций.

Фармакокинетика

При приеме внутрь капсул и таблеток вещество быстро всасывается и распределяется по тканям. После приема 0,05 г вещества, его максимальная концентрация достигается через 1,3 часа.

Метаболизм протекает в печени (порядка 60% Умифеновира). Период полувыведения — от 17 до 21 часа. Выводится лекарство с каловыми массами, с желчью и мочой (менее 1%).

Умифеновир исследовался в основном в странах бывшего СССР и Китае, однако в последнее время его фармакокинетические и фармакодинамические параметры стали изучаться и в других странах мира.

Лекарство очень хорошо переносится. Редко развиваются аллергические реакции.

Данное вещество редко вступает в лекарственное взаимодействие. Отрицательных эффектов от сочетания вещества с прочими препаратами отмечено не было.

Умифеновир в составе препарата способен подавлять активность таких возбудителей:

  • Вирусы гриппа, включая подтипы с высокой патогенностью.
  • Коронавирусы.
  • Риновирусы.
  • Аденовирусы.
  • Вирусы, вызывающие парагрипп.
  • Респираторно-синтициальные вирусы.

Прием Арбидола мешает слиянию вирусов с мембранами клеток. Кроме того, это лекарство активизирует выработку интерферона и стимулирует клеточную реакцию на заражение вирусами. Под его влиянием увеличивается количество лимфоцитов (особенно Т-хелперов и естественных киллеров), а макрофаги активнее выполняют свою фагоцитарную функцию.

У больного ребенка такое действие препарата проявляется снижением тяжести вирусной инфекции и уменьшением ее длительности. Кроме того, благодаря применению Арбидола в суспензии понижается частота появления осложнений инфекционного заболевания.

Иногда детский организм реагирует на Арбидол такими аллергическими реакциями, как крапивница, сыпь на коже, отек Квинке или кожный зуд. Анафилактическая реакция на прием суспензии встречается очень редко.

Данных об отрицательном влиянии высокой дозы суспензии на детский организм, а также о несовместимости медикамента с другими лекарствами, в аннотации к препарату нет.

Нозологии

• A08,0 Ротавирусный энтерит. • B00,0 Герпетическая экзема. • B00,9 Герпетическая инфекция неуточненная. • J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа. • J10,0 Грипп с пневмонией, вирус гриппа идентифицирован. • J18,9 Пневмония неуточненная. • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический.

Побочные эффекты и противопоказания Умифеновир

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.

Действующее вещество медикамента – Этиловый эфир 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол- 3-карбоновой кислоты. В лекарственных препаратах вещество чаще всего находится в виде моногидрата гидрохлорида. Этиловый эфир МДГ КК известен в России также под названием Умифеновир и включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Активный компонент медикамента проявляет иммуномодулирующую и интерферониндуцирующую активность, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, клеточные и гуморальные реакции иммунитета, увеличивает устойчивость к вирусным инфекциям организма. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Помимо этого стимулирует выработку внутреннего, естественного интерферона, нормализует реакции иммунной системы на возникшее заболевание и активизирует работу макрофагов (клеток, участвующих в борьбе с инфекцией).

Умифеновир (фото) торговое название

У пациентов с гриппом, получавших терапию умифеновиром, отмечалось сокращение периода выявления РНК вируса гриппа по сравнению с таковой у пациентов контрольной группы, на 17 ч. Действие лекарства основано на его способности связываться с белком вируса под названием гемагглютинин.

В высоких концентрациях умифеновир in vitro показал возможность ингибирования поверхностного вирусного белка гемагглютинин и подавлять слияние вирусной липидной оболочки с внутриклеточными мембранами, предотвращая проникновение вируса внутрь клетки.

Форма выпуска: таблетки п/о, капсулы от 50 до 400 миллиграмм активного компонента.Умифеновир — торговое название препарата Арбидол и другие аналоги ниже.

Передозировка

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение умифеновира при беременности противопоказано.

Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить.

Беременным женщинам и во время кормления грудью лекарство назначают с осторожностью.

 Применение умифеновира при беременности противопоказано. Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка и лекарственное взаимодействие

Умифеновир, торговое название которого может меняться, принимают исключительно внутрь с небольшим количеством воды. Препарат нужно пить только перед едой. Рекомендованные производителем дозировки выглядят так:

  • Дети от 3 до 12 лет — 0,05-0,1 г либо 1-4 раза за сутки, либо же 2 раза в течение недели (если это профилактическое лечение).
  • Дети от 12 лет и взрослые пациенты — 0,2 г таким же способом, как и малышам.

препарат нужно пить перед едой

Курс терапии составляет 7-28 дней в зависимости от цели приема препарата — лечение острых состояний или профилактика.

Передозировок препарата при исследованиях не наблюдалось.

 Не отмечена.

Не зарегистрированы случаи передозировки лекарственным средством.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Псориаз и Онкология
Adblock detector